當進行核酸檢測時，如果使用的膠水過多可能會導致檢測結果不準確或無法讀取。這是因為膠水中的溶劑可以干擾DNA和RNA的分子結構，從而影響檢測結果。

2. {核酸電泳的分類}

根據不同標準，核酸電泳可分為多種類型。最常見的包括凝膠電泳、等電聚焦電泳、雙向電泳以及毛細管電泳等。每種方法都有其適用范圍和特點，選擇合適的電泳技術對于獲得準確的DNA/RNA片段圖譜至關重要。

3. {要做(mRNA) RT PCR,需要的儀器有哪些?}

為了進行mRNA反轉錄聚合酶鏈反應（RT-PCR），您需要一些關鍵儀器，包括：

- 反轉錄酶（reverse transcriptase）試劑盒：用于從模板cDNA（包含mRNA信息）到互補DN

A（cDNA）的合成。

- DNA聚合酶（polymerase）試劑盒：用于將cDNA轉換為雙鏈DNA（dsDNA）。

- RNA提取試劑盒：用于從組織或其他樣本中分離出mRNA。

4. {核酸電泳整體的操作流程}

核酸電泳的整體操作流程通常包括以下幾個步驟：

- 標本準備：收集樣本并將其轉移到適當的容器中，確保樣本不會受到污染。

- 電泳前處理：對樣本進行預處理，例如離心去除顆粒物，或者通過加樣器稀釋樣本以增加信號強度。

- 電泳：將樣本轉移到相應的電泳介質中，如瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠。

- 數據分析：利用生物信息軟件進行數據處理和可視化，以便識別感興趣的區域或特征。

雖然這只是一個大致的框架，但在實際操作中，還需要考慮許多細節和可能的風險，因此在使用任何復雜的實驗程序之前，請務必遵循相關指南和最佳實踐。